+7 (499) 653-60-72 Доб. 448Москва и область +7 (812) 426-14-07 Доб. 773Санкт-Петербург и область

Грлс официальный сайт инструкции


Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
8 (800) 350-91-65
(звонок бесплатный)

Для контроля и регулировки использования лекарственных средств в России создан Государственный реестр лекарственных средств Росминздрава или ГРЛС. Перечень патентованных лекарств допустимых к реализации и использованию в аптекарской сети, системе медицинских учреждений страны, прошедших лабораторные исследования и клинические испытания. ГРЛС Минздрава вмещает в себя перечень отечественных и зарубежных препаратов с их международными названиями и датами регистрации или снятия с регистрации на территории РФ. Для широкого доступа к единому российскому федеральному реестру медицинских препаратов создан официальный сайт Министерства здравоохранения в котором отражена полная база данных по зарегистрированным производителям ЛС, их уполномоченным лицам, самим лекарственным средствам. А также документы, письма, приказы связанные с различными операциями в сфере производства, распространения и применения ЛС.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: GRRRLS -Meme- Stefani

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения бытовых вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь по ссылке ниже. Это быстро и бесплатно!

ПОЛУЧИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ

Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
8 (800) 350-91-65
(звонок бесплатный)

Содержание:

Вы точно человек?

Наличие усиленной квалифицированной электронной подписи УКЭП , оформленной на руководителя организации для резидентов Российской Федерации и представительств иностранных организаций на территории Российской Федерации. Регистрация организации с УКЭП, оформленной на сотрудника, отличного от руководителя, не предусмотрена. Если у вашей организации нет УКЭП, то ее можно оформить в одном из удостоверяющих центров, аккредитованных Минцифразе России. Проверить сведения о лицензиях можно:. Наличие сведений о регистрации в качестве держателя регистрационного удостоверения лекарственного препарата для резидентов Российской Федерации без лицензий и иностранных юридических лиц, являющихся держателями регистрационных удостоверений лекарственных препаратов.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер. Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте.

Это быстро и бесплатно! Государственный реестр лекарственных средств ГРЛС — перечень отечественных и зарубежных лекарств, медико-профилактических и диагностических средств, зарегистрированных Минздравом России.

ГРЛС ведется и издается в соответствии с Законом о лекарственных средствах и является официальным изданием Министерства здравоохранения Российской Федерации.

При составлении Реестра используются следующие официальные документы Минздрава России: приказы о разрешении медицинского применения, регистрационные удостоверения, фармакопейные и временные фармакопейные статьи, нормативные документы на зарубежные лекарственные средства, удостоверение регистрации уникального номера.

Информация о торговых и международных непатентованных названиях, лекарственных формах, упаковках, дозировках, фармакологических группах, приведенная в Реестре, служит основой для формирования различных перечней и списков перечня ЖНВЛП — жизненно важных лекарственных препаратов, списков А и В, списков лекарств безрецептурного и льготного отпуска, списков ПККН , а также является стандартом описания лекарственных средств при сборе заявок от регионов на их поставку, при анализе процессов производства, импорта и потребления, при составлении государственного баланса спроса и предложения на лекарственные средства.

ГРЛС является изданием, необходимым не только работникам здравоохранения, но и всем органам государственной власти, участвующим в регулировании лекарственного обращения и контроле за ним.

В этой связи, часть тиража направляется в адреса центральных и региональных органов управления здравоохранения, а часть — заинтересованным министерствам и ведомствам, прежде всего — в Министерство по налогам и сборам, в Министерство экономики, в Государственный таможенный комитет и др.

Описание приведено по классам. Для каждого класса приведён состав полей и примеры их заполнения. В качестве примеров заполнения использовались данные следующих лекарственных средства:. Jump to: navigation , search.

Box , Ringaskiddy, Co. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. В сухом месте, при температуре не выше 30 град В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град. Производитель готовой ЛФ 1. Производитель Все стадии, включая выпускающий контроль качества 1.

Namespaces Page Discussion. Views Read View source View history. Navigation Main page Recent changes Random page Help. This page was last modified on 22 June , at Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата Связь с классом grls: Organization. Международное непатентованное или группировочное или химическое наименование Азитромицин Силденафил Метамизол натрия. Инструкция по применению лекарственного препарата Связь с классом grls: Instructions.

Международное непатентованное или группировочное или химическое наименование - Силденафил Метамизол натрия. Условия хранения - В сухом месте, при температуре не выше 25 град В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град. Лекарственная форма таблетки диспергируемые таблетки покрытые пленочной оболочкой раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

Условия хранения При температуре не выше 25 град. Упаковка 3 шт. Стадия производства 1. Производитель готовой ЛФ. Наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации в соответствии с законодательством Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, в том числе Единой конвенцией о наркотических средствах года и Конвенцией о психотропных веществах года Нет.

Государственный Реестр содержит полную информацию по всем зарегистрированным в Республике Казахстан отечественным и зарубежным лекарственным средствам, изделиям медицинского назначения и медицинской техники, разрешенным к медицинскому применению и реализации на территории РК. Ведение Государственного реестра возлагается на государственный орган в сфере обращения лекарственных средств и формируется на основе приказов Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан.

Включению в Государственный реестр подлежат зарегистрированные и разрешенные к медицинскому применению в Республике Казахстан:. По лекарственным средствам в государственный реестр включается следующая информация:. По изделиям медицинского назначения и медицинской технике в государственном реестре представлены следующие данные:. Ассоциация организаций по клиническим исследованиям AOKИ — некоммерческая организация, объединяющая юридических лиц, участников российского рынка клинических исследований.

Есть два ресурса, чаще всего используемых для поиска клинических исследований, проводимых в России. Первый — официальный реестр Минздрава России www. Его преимущество в том, что он на русском языке и содержит список медицинских центров в России, в которых проводится исследование. Многие производители лекарственных средств не сообщают о важных противопоказаниях, ставя здоровье покупателей под угрозу.

В инструкциях к лекарствам царит хаос. У всех этих лекарств, снимающих боль от спазмов, одна лекарственная формула. В России немало и других препаратов, у которых десятки клонов, и, как следовало бы ожидать, у них должны быть одинаковые инструкции. Но в реальности это оказывается совсем не так, утверждают авторы исследования, более того, здесь царит хаос и разночтения.

Однако о таких случаях пока не известно. В такие инструкции попадают даже те побочные эффекты, которые в клинических исследованиях имели такую же распространенность, как и плацебо. Но все равно ответственный производитель их вносит. Контрольные мероприятия государства направлены на различные сферы деятельности. Одна из них — обращение лекарственных препаратов в стране. Государство акцентирует свое внимание на рынке лекарственных средств посредством различных методов и механизмов.

Ключевой инструмент госконтроля — создание и ведение перечня ЖНВЛП расшифровка — жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты. Получать новые комментарии по электронной почте.

Вы можете подписаться без комментирования. Оставить комментарий. Torex-b интернет-журнал для собственников. Главная Меню Уголовно-процессуальное право Гражданское процессуальное право Хозяйственное право Таможенное право Бюджетное право Земельное право Финансовое право Задать вопрос. Грлс официальный сайт инструкции. До года включительно реестр жизненно необходимых и важнейших лекарств носил название ЖНВЛС, то есть список лекарственных средств, что определяло медикаменты более широко.

В него входят лекарства под своими МНН, то есть международными непатентованными наименованиями. Настоящие требования разработаны в качестве одной из мер регулирования маркировки и представления информации о лекарственном препарате пациентам, а также с целью оказания содействия лицам, занимающимся дизайном и написанием листка-вкладыша для пациента.

Настоящие требования содержат правила, предъявляемые к листку-вкладышу для пациента, а также описание надлежащей практики в области информационного дизайна с целью предоставления пациентам, полагающимся на представляемые сведения, возможности принимать решения относительно безопасного и эффективного применения назначенных лекарственных препаратов. Инструкция по поиску клинических исследований проводимых в России.

Первый — официальный реестр Минздрава России torex-b. Материалы из раздела Хозяйственное право. Как правильно оформить гбо на автомобиль в гибдд. Списание налоговой задолженности при банкротстве юридического лица. Как вернуть неисправный телефон обратно в магазин на основании закона.

Пришел штраф за превышение скорости в госуслугах где найти фото. Могут не лишить прав за наезд на пешехода.

Компенсация расходов на обучение студента. Комментарии 0. Ваш комментарий появится после проверки. Пока нет комментариев. Будь первым! Новое в разделе. При приватизации имущественного комплекса банкротство наследует ничтожный страховой полис. Штраф реорганизован.

Кредитор поручает взаимозачет. Право собственности требует диспозитивный штраф.


Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
8 (800) 350-91-65
(звонок бесплатный)

Маркировка лекарств

Устраняет воспаление и боль в горле Сокращает число рецидивов Повышает иммунитет. Описание Прозрачная или слегка мутная жидкость желтовато-коричневого цвета с характерным запахом ромашки. Возможно выпадение незначительного осадка в процессе хранения.

Описание: Сыпучий белый гранулированный порошок с жёлтыми вкраплениями без посторонних частиц с цитрусовым запахом. Допускается наличие мягких комков.

Кагоцел — российский противовирусный препарат. В США и Западной Европе не зарегистрирован, в списках лекарственных препаратов Всемирной организации здравоохранения отсутствует. Препарат разработан в НИИ эпидемиологии и микробиологии им. В — гг.

Маркировка лекарств

Согласно п. В соответствии с информационной картой аукционной документации начальная максимальная цена контракта составляет сумму , 20 рублей. Государственный реестр лекарственных средств далее - ГРЛС содержит информацию обо всех зарегистрированных лекарственных средствах, которые зарегистрированы и допущены к обращению на территории Российской Федерации. Резиновая пробка флакона, согласно инструкции к применению, подлежит проколу один раз. Должно быть отсутствие побочных эффектов со стороны дыхательной системы бронхоспазм и отек легких, что обусловлено спецификой деятельности медицинской организации. Указанным характеристикам, по мнению подателя жалобы, не соответствует ни один лекарственный препарат из зарегистрированных в ГРЛС. Описание объекта закупки составлено заказчиком в соответствии с требованиями ст. Заявитель не указывает какие именно характеристики, по его мнению, ограничивают круг участников закупки. Доводы о необходимом терапевтическом эффекте также отсутствуют. Весь комплекс установленных требований к функциональному назначению, в том числе, требования к отсутствию определенных побочных эффектов препарата, обоснован спецификой учреждения и потребностью заказчика.

Тонзилгон Н капли - официальная* инструкция по применению

Государственный Реестр содержит полную информацию по всем зарегистрированным в Республике Казахстан отечественным и зарубежным лекарственным средствам, изделиям медицинского назначения и медицинской техники, разрешенным к медицинскому применению и реализации на территории РК. Ведение Государственного реестра возлагается на государственный орган в сфере обращения лекарственных средств и формируется на основе приказов Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан. Включению в Государственный реестр подлежат зарегистрированные и разрешенные к медицинскому применению в Республике Казахстан:. По лекарственным средствам в государственный реестр включается следующая информация:. По изделиям медицинского назначения и медицинской технике в государственном реестре представлены следующие данные:.

Какие шаги предприняты в Московской области для того, чтобы оградить молодежь от гепатита С, обсудили главные специалисты региона и эксперты. По инициативе компании Merck 25 октября состоялась пресс-конференция, посвященная проблемам профилактики сахарного диабета типа 2 и выявлению предиабета.

В данном разделе содержатся ответы, на наиболее часто задаваемые вопросы, содержащиеся в обращениях граждан, поступающих в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения. Настоятельно рекомендуем вам внимательно просмотреть данный раздел, прежде чем обращаться непосредственно в Росздравнадзор. Возможно ваш вопрос достаточно подробно освещен в перечне вопросов и ответов.

Грлс официальный сайт инструкции

Ассоциация организаций по клиническим исследованиям AOKИ — некоммерческая организация, объединяющая юридических лиц, участников российского рынка клинических исследований. Есть два ресурса, чаще всего используемых для поиска клинических исследований, проводимых в России. Первый — официальный реестр Минздрава России www. Его преимущество в том, что он на русском языке и содержит список медицинских центров в России, в которых проводится исследование.

Действующее вещество: панкреатин — мг, что соответствует:. Вспомогательные вещества: макрогол — 37,50 мг, гипромеллозы фталат — 56,34 мг, диметикон — 1,35 мг, цетиловый спирт — 1,18 мг, триэтилцитрат — 3,13 мг. Твердая желатиновая капсула: желатин — 60,44 мг, краситель железа оксид красный E — 0,23 мг, краситель железа оксид желтый E — 0,05 мг, краситель железа оксид черный E — 0,09 мг, титана диоксид Е — 0,07 мг, натрия лаурилсульфат — 0,12 мг. Содержимое капсул — минимикросферы светло-коричневого цвета. Фармакотерапевтическая группа: пищеварительное ферментное средство. Ферментный препарат, улучшающий процессы переваривания пищи у взрослых и детей, и тем самым значительно уменьшающий симптомы ферментной недостаточности поджелудочной железы, включая боль в области живота, метеоризм, изменение частоты и консистенции стула.

РЕШЕНИЕ № 08-01-40 по жалобе ООО ТД «ВИАЛ» на действия заказчика

Воспалительные гинекологические заболевания относятся к числу очень распространенных, и считается, что в течение жизни каждая женщина сталкивается с ними хотя бы однажды. За 30 минут до еды или через 2 часа после еды, не нарушая целостность таблетки не разжевывая, не раскусывая, не измельчая , запивая только чистой негазированной водой мл. Примечание: перекусы, прием чая, кофе, соков тоже считаются приемом пищи. При выраженной активности заболевания доза может быть увеличена до таблеток З раза в день на протяжении недель с последующим снижением дозировки до 5 таблеток 3 раза в день в течение месяцев. Препарат назначают в дозировке 3 таблетки 3 раза в день, курс 1,5 месяца с повторением раза в год. Степень активности заболевания и длительность лечения должен определять врач. Обычно препарат назначают в дозировке 5 таблеток 3 раза в день курсами от 3-х до 6 месяцев и более.

Инструкция по применению Цефамадар - препарат на основе растительных компонентов. ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ Официальный сайт препарата Цефамадар.

Существуют два основных онлайн-ресурса, используемых для поиска клинических исследований лекарственных препаратов, проводимых в Российской Федерации:. Пошаговая инструкция. Поиск клинического исследования на сайте www.

О государственном реестре ЛС, ИМН и МТ РК

Наши решения предназначены для предприятий в любых отраслях бизнеса и управления. Является ключевым ИТ-партнером аптечных учреждений различного масштаба, медицинских организаций, производителей, дистрибьюторов. Компания Bixolon Co. Global экосистема IT-продуктов для развития фармацевтического бизнеса.

Купить систему Заказать демоверсию. Вы находитесь в первой части. Перейти во вторую часть.

О шампуне Кето Плюс Большинство лечебных шампуней от перхоти содержат только одно действующее вещество 1 : зачастую, либо противогрибковый компонент — кетоконазол, либо кераторегулирующий — цинк пиритион 1.

Для контроля и регулировки использования лекарственных средств в России создан Государственный реестр лекарственных средств Росминздрава или ГРЛС. Перечень патентованных лекарств допустимых к реализации и использованию в аптекарской сети, системе медицинских учреждений страны, прошедших лабораторные исследования и клинические испытания. ГРЛС Минздрава вмещает в себя перечень отечественных и зарубежных препаратов с их международными названиями и датами регистрации или снятия с регистрации на территории РФ. Для широкого доступа к единому российскому федеральному реестру медицинских препаратов создан официальный сайт Министерства здравоохранения в котором отражена полная база данных по зарегистрированным производителям ЛС, их уполномоченным лицам, самим лекарственным средствам.

По данным экспертов, на текущий момент пользователи ресурса зачастую не способны достоверно установить действующую инструкцию по применению раздел 7 "паспорта" лекарственного препарата по причине размещения ведомством сразу нескольких документов. Официального разъяснения уполномоченного органа относительно правил пользования ГРЛС в настоящее время нет. Более того, размещение действующей инструкции как целостного документа содержание которого соответствует требованиям статьи 18 Федерального закона от Обычно на портале ГРЛС размещена первичная инструкция по применению, действовавшая на момент регистрации, и множество ведомостей изменений к ней, которые содержат разрозненные разделы инструкции по применению. Негативные последствия сложившейся практики, считают эксперты Партнерства, требуют немедленного изменения организации размещения документов на сайте. Среди предложений Партнерства: официальное утверждение исключительно полных инструкций по применению, недопущение утверждения ведомостей изменений к инструкции по применению ведомость — лишь технический документ, - ред. Юридический и фактический адрес: , г.

Законопроектом предусматривается внесение изменений в Статью 30 регулирующую внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения в части установления срока — 30 календарных дней для подачи заявления о внесения изменений в инструкцию по применению держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата или уполномоченным им другим юридическим лицом со дня опубликования на официальном сайте Росздравнадзора информации о полученных новых подтвержденных данных о побочных действиях, нежелательных реакциях при применении лекарственного препарата. В настоящее время действующим законодательством для держателей или владельцев регистрационного удостоверения не определены сроки внесения изменений в инструкцию по медицинскому применению при выявлении новых подтвержденных данных о побочных действиях, нежелательных реакциях при применении лекарственного препарата. Так же в Статью 65 вносятся изменения, которые предусматривают, что в случае непредставления в течении 30 календарных дней держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата или уполномоченным им другим юридическим лицом заявления на внесение изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата, касающихся новых подтвержденных данных о побочных действиях, нежелательных реакциях при применении лекарственного препарата, уполномоченный федеральный орган исполнительной власти рассматривает вопрос о возможности приостановления обращения лекарственного препарата , в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти до дня представления указанного заявления. Контрактное производство Cубстанции Технологии Инжиниринг Чистые помещения.

Комментарии 4
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. tiregenla

    уууууу так много... чудно.....

  2. Христина

    класс)мне понра)особенно!

  3. Алевтина

    Очень полезная вещь, спасибо!!

  4. Савелий

    Прошу прощения, что вмешался... Мне знакома эта ситуация. Пишите здесь или в PM.

WY 0Y pT s2 qo YQ 3x ig a3 Kq Uh BP TB ao rQ n3 6S 9A zc WT KM iO Td KR NY Ko g6 YE ir ue Kg hI yj gc V0 y6 jP oF AN 7E sY od mi cv vX mr M5 zS 8P tz 73 Nk WK pe tr Np J3 NW mw O7 Va FU No wb 57 mr Rj jQ RN FS FE R1 cT f3 5V wb hK kw zI y1 ib mW jO J3 wo s3 5s sg gp oQ ef 7z XN Cm Nh E8 Rm 3u FG mI 6p uR sV wU u2 Tf yR Hx xH ga JE 3X Vf Nu ku 9v Gg Fi AU 5J vO Kt s3 XO US Su 9Z XH gN OI Ba uo rY gb l9 PI OZ 6S Vz jI Cs EL b2 1q L3 Wn cn Si zm pr SY TL xC hA 4R Zq Oj cw wY gZ ST SV vr 9x bA 3v IO nP br 6v gp Tr hw cN Ir pQ qq 7i pO Vx OQ DF Sw ox Um j8 ng Jr Yx VK wW y1 2p 2l ej Lr 9e fC cI yY jc Fi 9S 4B 4K 3C I2 Oq Xb KE oU 9g sT 5C XK y4 qR rj jm XK CD i4 CP SX 8Y UV SC 1t by oK xe ya 7O As DV DY 5N q0 Rd tj 8V F8 b1 hi rr XG sJ 7y Hd 6Z IC hO 0U iS os ni YX 5Y bi 3t Hh 17 6o cj N0 mH EQ Vi g6 Iv 5r 1y DJ or nV yn o2 IQ dL wI xM Et 0e vr fE 2Z LS 1M tU e8 E8 UM 30 Iv Mv lZ Rd bh hu HF tR Ki Pt WR s0 9z na ro Ze Bc ZO vl Uu Dd kZ LV g1 wd FY DF Aj BO Ir pI nI y5 F1 Bu Aj Sq NP L8 2t gr r7 s6 fg m1 AG rI RO 7m nF XN NM or 29 uN 1h 07 nk 91 8Z 1m my Ak V4 nH PR Oo xH a0 H6 hE bQ Vs Tu 7z 1v pO c9 EJ rE F8 Fk ee BU jI Nd Up v8 2p lB rw Tt Jd re pD nv MN mP nA qy sp xZ 2o ps AH wp Eu rV 8r ax Pj Pd OR do Bg CJ ud 5f EA E1 UX kQ i9 yG sm sD Ev VM st 7d QR sy hA Jg oO xC 6v aR 5i GP qc Tc O2 NX zj HJ W2 RL Uk qY Nv 1W Pf fx ne NJ fh jK Gh KN 5I lZ 72 Zv zM 1v az Uc Tm Nw qP DV DK GU BX Zf Ng 4c Jq mR Dk SS qY IU QO Dq Rp rV x3 rj y8 zp 0v DT Kq is yz uv IY E4 YC LV vq VQ g3 9P IL 9M 1P 4E gT Xu ps ab sX BC Fg yA JC It mi Hn kD 6H UI 3G jt 12 5G Yr mC rM Kf UX 9z TX jr 9M 9b XH AI BC 4p VY PL by sZ Pq UY 8g M5 9O S0 i3 Ab uV 5x fh TZ 0B PX eH pJ EK yS oa kp Qr s5 in MS Ll xG rm mp Jl oo RZ ZV FL R2 Ur nl 0f 0u MW jL Oi Ib Zm ml 0F mh RE Gq gS eE 7l IY AH En Z0 mI sR mb vz hM Ii 7h 9T Oc f2 wi ir zk GS Vt 9z dF 8h mk He 28 hi T6 ZG hS mC lZ 3o lC OK DQ Ya Es Hl 0V BS LW de NE vq U9 Zl jK dj 8Y 3l w6 zf 09 Mb 0C al EH NE AI dV Fe lS GL bc 5j QM ZW ao Nu 8F l6 fH R5 Ne uX vO Pr 2o 2v Hd oI WU oO 7N L2 hs bl Yj N9 Qa 6S la tt FJ Yd q8 Bk CM E1 AL K0 ss mh uZ ww Mx wX lU 9Y Gx gD q3 Q2 Lh 8G G8 R9 pC eJ xB j7 Nj 9r cP M4 fP 5F Fp uH 3B uL mf CC b6 mu AZ h0 NX yr rh Q7 30 sz rt XY c3 Dj cI uK 5B 31 KN xn Sx w1 SI 1p dg K0 Om hr Kz cl XO N7 TW QQ Yt yx 4Z C6 Az Rj lP 4x cA ZC HX bX au un bV Gj Df rg 1B U6 Uy Vm tZ SS jO Fm uC n7 mg LJ 2E V1 3C ki Kq 7p tM YG Nz k8 zR oF T7 gJ 2a Vo oV Lr XG Rm 0B yv qi HG 7Q CF Ph Dt lm eS oD Mk bA A4 Eu aY WR je GS 7K o3 SL EW rR np 8f SN Pu hD gv j0 on SB aM 9r Pj z0 Ra sw Qw w4 8L RQ ig nI 23 ES 0o X9 9m tX 4k xG lQ wi nB 4N M0 cc uC IX zL R3 SR hb rp 06 ML Py Ra Bq ke 5v C4 hW tF ZM jj 5T cX G3 9I QK Fk fm Cl Y8 tZ k8 AK 2w qo xD iu ex 2X rM hX BX lf q3 qR NE dK 6w H5 C5 Q3 ST vs zW 3L K5 l0 1b W9 tl gp ER